單項選擇題超過有效期的藥品()

A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.可使用藥品
D.不能使用藥品
E.不合格藥品


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1.單項選擇題藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍屬于()

A.可使用藥品
B.不能使用藥品
C.不合格藥品
D.假藥
E.劣藥

2.單項選擇題藥品必須符合法定的要求,在質(zhì)量控制方面我國法定的標(biāo)準(zhǔn)是()

A.發(fā)達(dá)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.(省級)地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.國家推薦標(biāo)準(zhǔn)

3.單項選擇題中醫(yī)臨床診斷治療的"辨證用藥"、"對癥下藥"反映了藥品作為特殊性商品的哪項特殊性()

A.專屬性
B.兩重性
C.均一性
D.嚴(yán)格性
E.限時性

4.單項選擇題藥品質(zhì)量直接關(guān)系到人們用藥的安全有效,所以進(jìn)入流通渠道的藥品()

A.應(yīng)是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
B.只能是合格品
C.可以是等外品
D.分為等級產(chǎn)品
E.是二級產(chǎn)品

5.單項選擇題藥品是特殊商品,限時性的特性主要體現(xiàn)在人們()

A.生產(chǎn)藥品需要保證質(zhì)量時
B.經(jīng)營藥品追求經(jīng)濟(jì)效益時
C.加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督時
D.治療疾病需要用藥時
E.需要保健時

6.單項選擇題藥品作為特殊商品,其特殊性之一是具有兩重性,而兩重性主要體現(xiàn)在()

A.藥品質(zhì)量
B.用藥后果
C.診斷、治療
D.功能主治
E.針對性

7.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》立法的核心目的是()

A.保證藥品質(zhì)量
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督
C.藥品價格管理
D.藥品廣告管理
E.維護(hù)人民身體健康

8.單項選擇題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,毒性藥品每次處方劑量不得超過()

A.五日極量
B.四日極量
C.三日極量
D.二日極量
E.一日極量

9.單項選擇題依據(jù)《處方管理辦法》,為門(急)診癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^()

A.二日常用量
B.三日常用量
C.四日常用量
D.五日常用量
E.七日常用量

10.單項選擇題依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,合法的藥品經(jīng)營企業(yè)必須持有()

A.《藥品經(jīng)營合格證》、《營業(yè)執(zhí)照》
B.《藥品制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
C.《藥品經(jīng)營許可證》、《制劑許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
E.《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》

最新試題

藥品上市許可持有人未按照規(guī)定開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測或者報告疑似藥品不良反應(yīng)的,責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓,并處()的罰款。

題型:單項選擇題

除藥品管理法另有規(guī)定的情形外,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)等未遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范等的藥物非臨床安全性評價研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)等五年內(nèi)不得開展藥物非臨床安全性評價研究、藥物臨床試驗,對法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自單位所獲收入,并處所獲收入百分之十以上百分之五十以下的罰款,()禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營等活動。

題型:單項選擇題

下列哪些情形為劣藥:()

題型:多項選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應(yīng)的,責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處()的罰款。

題型:單項選擇題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的負(fù)責(zé)人、采購人員等有關(guān)人員在藥品購銷中收受其他藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財物或者其他不正當(dāng)利益的,沒收違法所得,依法給予處罰;情節(jié)嚴(yán)重的,()禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。

題型:單項選擇題

有下列哪些行為,在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰?()

題型:多項選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品的,責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品和違法所得,并處違法購進(jìn)藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,并處貨值金額 ()的罰款,吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證。

題型:單項選擇題

藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算。()

題型:多項選擇題

關(guān)于《中華人民共和國藥品管理法》敘述正確的是()。

題型:多項選擇題

生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的,受害人或者其近親屬除請求賠償損失外,還可以請求支付賠償金;增加賠償?shù)慕痤~不足()元的,為()元。

題型:填空題