A.保證藥品質(zhì)量
B.增進(jìn)藥品療效
C.維護(hù)用藥者的合法權(quán)益
D.保障用藥安全
E.維護(hù)人體健康
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A.行政處分
B.行政處分,沒收違法所得
C.行政處罰
D.罰款
E.吊銷執(zhí)業(yè)證書
A.藥物研究試驗(yàn)內(nèi)容
B.藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)
C.委托研發(fā)項(xiàng)目
D.合作開發(fā)課題
E.財(cái)物或者不正當(dāng)利益
A.醫(yī)療期刊上發(fā)布廣告
B.藥學(xué)期刊上發(fā)布廣告
C.健康報(bào)上發(fā)布廣告
D.醫(yī)藥報(bào)上發(fā)布廣告
E.大眾傳播媒介上發(fā)布廣告
A.進(jìn)口藥品
B.知名品牌藥品
C.價(jià)格合理藥品
D.國(guó)產(chǎn)藥品
E.價(jià)格貴的藥品
A.企業(yè)定價(jià)
B.企業(yè)指導(dǎo)價(jià)
C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
D.政府指導(dǎo)價(jià)
E.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)
A.英文名稱為準(zhǔn)
B.《中國(guó)藥典》名稱為準(zhǔn)
C.商品名稱為準(zhǔn)
D.縮寫名稱為準(zhǔn)
E.簡(jiǎn)寫名稱為準(zhǔn)
A.不得超過七日
B.不得超過五日
C.不得超過三日
D.應(yīng)為二日
E.應(yīng)為三日
A.2005年5月1日
B.2006年5月1日
C.2006年7月1日
D.2007年5月1日
E.2007年7月1日
A.大學(xué)畢業(yè)后即取得
B.實(shí)習(xí)一年后即取得
C.醫(yī)師資格考試合格后取得
D.在經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得
E.到任何聘用單位就有處方權(quán)
A.大學(xué)畢業(yè)后即取得
B.醫(yī)師資格考試合格后取得
C.實(shí)習(xí)1年后即取得
D.到醫(yī)療單位工作即取得
E.按照注冊(cè)醫(yī)師的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得
最新試題
違反藥品管理法規(guī)定,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購進(jìn)藥品的,責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品和違法所得,并處違法購進(jìn)藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,并處貨值金額 ()的罰款,吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證。
違反藥品管理法規(guī)定,藥品監(jiān)督管理等部門有下列哪些行為的,對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員給予記過或者記大過處分;情節(jié)較重的,給予降級(jí)或者撤職處分;情節(jié)嚴(yán)重的,給予開除處分?()
有下列哪些行為,在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰?()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定報(bào)告疑似藥品不良反應(yīng)的,責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處()的罰款。
下列哪些情形為劣藥:()
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中給予、收受回扣或者其他不正當(dāng)利益的,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師、藥師等有關(guān)人員財(cái)物或者其他不正當(dāng)利益的,由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門沒收違法所得,并處()的罰款。
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令其召回后,拒不召回、情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證,對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員,處二萬元以上二十萬元以下的罰款。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)拒不配合召回的,處()的罰款。
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)法人和機(jī)構(gòu)進(jìn)行資格處罰正確的是()。
藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的,責(zé)令改正,給予警告,對(duì)單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款;對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級(jí)、撤職、開除處分,沒收違法所得,并處()的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷其檢驗(yàn)資格。藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí),造成損失的,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行資格處罰正確的是()。