單項選擇題變質(zhì)的藥品屬于()

A.假藥
B.劣藥
C.不合格藥品
D.可回收藥品
E.召回藥品


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1.單項選擇題下列藥品中不得在市場銷售的是()

A.仿制藥品
B.中藥飲片
C.中成藥
D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
E.化學(xué)藥品

2.單項選擇題一般急診處方的用量是()

A.1日用量
B.2日用量
C.3日用量
D.4日用量
E.5日用量

3.單項選擇題普通處方的保存期限是()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

4.單項選擇題有下列哪一種情形的即認(rèn)為劣藥()

A.藥品所含成分的名稱與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的
B.超過有效期的
C.未取得批準(zhǔn)文號生產(chǎn)的
D.變質(zhì)不能藥用的
E.被污染不能藥用的

5.單項選擇題藥品必須符合()

A.國家推薦標(biāo)準(zhǔn)
B.國際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.發(fā)達(dá)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

6.單項選擇題依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》,麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^()

A.四日常用量
B.三日常用量
C.二日常用量
D.一日常用量
E.一次常用量

7.單項選擇題下列藥品中不可以零售的是()

A.中成藥
B.化學(xué)藥品
C.飲片
D.麻醉藥品
E.二類精神藥品

8.單項選擇題按《藥品管理法規(guī)定》下列情形中按假藥論處的是()

A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.超過有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
D.擅自添加著色劑、矯味劑及輔料的
E.被污染的

9.單項選擇題制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括()

A.保證藥品質(zhì)量
B.增進(jìn)藥品療效
C.維護(hù)用藥者的合法權(quán)益
D.保障用藥安全
E.維護(hù)人體健康

最新試題

藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算。()

題型:多項選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對法人和機構(gòu)進(jìn)行資格處罰正確的是()。

題型:多項選擇題

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外,藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和以下哪些藥品類型不得委托生產(chǎn)。()

題型:多項選擇題

國家鼓勵短缺藥品的研制和生產(chǎn),對下列()的新藥予以優(yōu)先審評審批。

題型:多項選擇題

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對()藥品在銷售前或者進(jìn)口時,應(yīng)當(dāng)指定藥品檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗;未經(jīng)檢驗或者檢驗不合格的,不得銷售或者進(jìn)口。

題型:多項選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,下列哪些行為,依法責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處十萬元以上五十萬元以下的罰款。()

題型:多項選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺提供者未履行資質(zhì)審核、報告、停止提供網(wǎng)絡(luò)交易平臺服務(wù)等義務(wù)的,責(zé)令改正,沒收違法所得,并處二十萬元以上二百萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停業(yè)整頓,并處()的罰款。

題型:單項選擇題

從事藥品生產(chǎn)活動,應(yīng)當(dāng)具備的條件有()。

題型:多項選擇題

藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告的,責(zé)令改正,給予警告,對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款;對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級、撤職、開除處分,沒收違法所得,并處()的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗結(jié)果不實,造成損失的,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。

題型:單項選擇題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)違反本法規(guī)定聘用人員的,由藥品監(jiān)督管理部門或者衛(wèi)生健康主管部門責(zé)令解聘,處()的罰款。

題型:單項選擇題