單項選擇題二級召回在（）

A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后，應(yīng)當將調(diào)查評價報告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限


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1.單項選擇題一級召回在（）

A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后，應(yīng)當將調(diào)查評價報告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限

2.單項選擇題資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種是（）

A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角

3.單項選擇題瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是（）

A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角

5.單項選擇題對通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)進行審批的部門是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門

6.單項選擇題對向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的藥品零售連鎖企業(yè)進行審批的部門是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門

7.單項選擇題未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品的，應(yīng)當依法予以取締，并處違法生產(chǎn)藥品貨值金額（）

A.1倍以上3倍以下的罰款
B.3倍以上5倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款

8.單項選擇題出租《藥品生產(chǎn)許可證》，沒收違法所得，并處違法所得的（）

A.1倍以上3倍以下的罰款
B.3倍以上5倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款

9.單項選擇題生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后造成器官組織損傷導(dǎo)致嚴重功能障礙的，應(yīng)認定為（）

A.足以嚴重危害人體健康
B.對人體健康造成嚴重危害
C.對人體健康造成特別嚴重危害
D.后果特別嚴重

10.單項選擇題生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后造成輕度殘疾的，應(yīng)認定為（）

A.足以嚴重危害人體健康
B.對人體健康造成嚴重危害
C.對人體健康造成特別嚴重危害
D.后果特別嚴重

最新試題

以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

強制交易應(yīng)該（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。

題型：單項選擇題

具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）

題型：單項選擇題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。

題型：單項選擇題

下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）

題型：多項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。

題型：單項選擇題

下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）

題型：單項選擇題

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導(dǎo)消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。

題型：單項選擇題