A.臨床用量大、采購金額高、多家企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物
B.用量小、臨床必需、市場供應短缺的基本藥物
C.婦兒??品菍@幤贰⒓保〒專┚人幤?、基礎輸液、臨床用量小的藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、防治傳染病和寄生蟲病的免費用藥
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A.因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿2年的
B.無正當理由不在崗執(zhí)業(yè)超過一個季度的
C.受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿1年的
D.注冊許可有效期屆滿未延續(xù)的
A.因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿2年的
B.無正當理由不在崗執(zhí)業(yè)超過一個季度的
C.受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿1年的
D.注冊許可有效期屆滿未延續(xù)的
A.行政處分
B.行政處罰
C.民事責任
D.刑事責任
A.行政處分
B.行政處罰
C.民事責任
D.刑事責任
A.應由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經(jīng)過藥品廣告審查機關審查
D.應在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.應由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經(jīng)過藥品廣告審查機關審查
D.應在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.應由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經(jīng)過藥品廣告審查機關審查
D.應在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后,應當將調(diào)查評價報告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限
A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后,應當將調(diào)查評價報告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限
A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角
最新試題
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調(diào)整權限分別為()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
有關化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
關于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。