A.應(yīng)由發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查
B.應(yīng)由發(fā)布地工商行政管理部門(mén)審查
C.無(wú)需經(jīng)過(guò)藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
D.應(yīng)在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案
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A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)價(jià)報(bào)告和召回計(jì)劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)的時(shí)限
A.1日內(nèi)
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D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)價(jià)報(bào)告和召回計(jì)劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)的時(shí)限
A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角
A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角
A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家信息產(chǎn)業(yè)部門(mén)
C.國(guó)家工商行政管理部門(mén)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家信息產(chǎn)業(yè)部門(mén)
C.國(guó)家工商行政管理部門(mén)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.1倍以上3倍以下的罰款
B.3倍以上5倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款
A.1倍以上3倍以下的罰款
B.3倍以上5倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款
A.足以嚴(yán)重危害人體健康
B.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
C.對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害
D.后果特別嚴(yán)重
最新試題
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于（）。
根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是（）。
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說(shuō)法，正確的有（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為，違法的是（）。
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃？（）
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
針對(duì)案例違法行為，藥監(jiān)部門(mén)作出的處罰為 （）