單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)假藥，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》，屬于（）

A.行政處分
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.刑事責(zé)任


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1.單項(xiàng)選擇題個(gè)體診所醫(yī)生使用過(guò)期藥品造成患者健康受損，處有期徒刑和罰金，屬于（）

A.行政處分
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.刑事責(zé)任

2.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在所在地發(fā)布藥品廣告的（）

A.應(yīng)由發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應(yīng)由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無(wú)需經(jīng)過(guò)藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
D.應(yīng)在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案

3.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)之后，在異地發(fā)布藥品廣告的（）

A.應(yīng)由發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應(yīng)由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無(wú)需經(jīng)過(guò)藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
D.應(yīng)在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案

4.單項(xiàng)選擇題在指定的醫(yī)學(xué)專業(yè)雜志上僅宣傳處方藥名稱（含通用名和商品名）的（）

A.應(yīng)由發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應(yīng)由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無(wú)需經(jīng)過(guò)藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
D.應(yīng)在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案

5.單項(xiàng)選擇題二級(jí)召回在（）

A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)價(jià)報(bào)告和召回計(jì)劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時(shí)限

6.單項(xiàng)選擇題一級(jí)召回在（）

A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)價(jià)報(bào)告和召回計(jì)劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時(shí)限

7.單項(xiàng)選擇題資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種是（）

A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角

8.單項(xiàng)選擇題瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是（）

A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角

9.單項(xiàng)選擇題分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是（）

A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角

10.單項(xiàng)選擇題對(duì)通過(guò)自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行審批的部門是（）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家信息產(chǎn)業(yè)部門
C.國(guó)家工商行政管理部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

最新試題

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說(shuō)法，正確的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

強(qiáng)制交易應(yīng)該（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題