A.因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿2年的
B.無正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過一個季度的
C.受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿1年的
D.注冊許可有效期屆滿未延續(xù)的
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A.因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿2年的
B.無正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過一個季度的
C.受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿1年的
D.注冊許可有效期屆滿未延續(xù)的
A.行政處分
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.刑事責(zé)任
A.行政處分
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.刑事責(zé)任
A.應(yīng)由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應(yīng)由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經(jīng)過藥品廣告審查機關(guān)審查
D.應(yīng)在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.應(yīng)由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應(yīng)由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經(jīng)過藥品廣告審查機關(guān)審查
D.應(yīng)在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.應(yīng)由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應(yīng)由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經(jīng)過藥品廣告審查機關(guān)審查
D.應(yīng)在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評價報告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限
A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評價報告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限
A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角
A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角
最新試題
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()