單項(xiàng)選擇題不同批號(hào)的飲片裝斗前應(yīng)()

A.清斗并記錄
B.專(zhuān)柜或者專(zhuān)區(qū)存放
C.另設(shè)專(zhuān)斗存放
D.審核藥品合法性根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)


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1.單項(xiàng)選擇題待確定藥品庫(kù)(區(qū))應(yīng)標(biāo)示()

A.紅色色標(biāo)
B.黃色色標(biāo)
C.藍(lán)色色標(biāo)
D.綠色色標(biāo)

2.單項(xiàng)選擇題合格藥品庫(kù)(區(qū))應(yīng)標(biāo)示()

A.紅色色標(biāo)
B.黃色色標(biāo)
C.藍(lán)色色標(biāo)
D.綠色色標(biāo)

3.單項(xiàng)選擇題不合格藥品庫(kù)(區(qū))應(yīng)標(biāo)示()

A.紅色色標(biāo)
B.黃色色標(biāo)
C.藍(lán)色色標(biāo)
D.綠色色標(biāo)

4.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),應(yīng)報(bào)告該藥品的()

A.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
B.常見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)
C.罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)
D.所有的藥品不良反應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品的()

A.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
B.常見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)
C.罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)
D.所有的藥品不良反應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題不屬于新藥監(jiān)測(cè)的其他國(guó)產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品的()

A.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
B.常見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)
C.罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)
D.所有的藥品不良反應(yīng)

最新試題

根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見(jiàn)》,藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說(shuō)法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于申請(qǐng)注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師條件的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類(lèi)、制定與調(diào)整的說(shuō)法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

針對(duì)案例違法行為,藥監(jiān)部門(mén)作出的處罰為 ()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門(mén)是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為,違法的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題