A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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A.化學(xué)藥品
B.進口藥品
C.生物制品
D.中藥根據(jù)《藥品注冊管理辦法》
A.化學(xué)藥品
B.進口藥品
C.生物制品
D.中藥根據(jù)《藥品注冊管理辦法》
A.綠色標牌
B.藍色標牌
C.紅色標牌
D.黃色標牌在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理
A.綠色標牌
B.藍色標牌
C.紅色標牌
D.黃色標牌在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理
A.新藥申請
B.補充申請
C.仿制藥申請
D.進口藥品申請
最新試題
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法,正確的是()
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。