A.麻醉藥品
B.第一類(lèi)疫苗
C.第二類(lèi)疫苗
D.第二類(lèi)精神藥品
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A.麻醉藥品
B.第一類(lèi)疫苗
C.第二類(lèi)疫苗
D.第二類(lèi)精神藥品
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.第一類(lèi)疫苗
C.二級(jí)野生藥材物種人工制成品
D.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.第一類(lèi)疫苗
C.二級(jí)野生藥材物種人工制成品
D.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.第一類(lèi)疫苗
C.二級(jí)野生藥材物種人工制成品
D.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
A.羚羊角
B.熊膽
C.龍膽
D.蟬蛻
A.羚羊角
B.熊膽
C.龍膽
D.蟬蛻
A.羚羊角
B.熊膽
C.龍膽
D.蟬蛻
A.羚羊角和鹿茸(梅花鹿)
B.川貝母和麝香
C.虎骨和蛤蚧
D.羚羊角和五味子
A.羚羊角和鹿茸(梅花鹿)
B.川貝母和麝香
C.虎骨和蛤蚧
D.羚羊角和五味子
A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.藍(lán)色庫(kù)存藥品實(shí)行色標(biāo)管理
最新試題
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說(shuō)法,正確的有()
開(kāi)展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的,批準(zhǔn)部門(mén)是()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門(mén)及省級(jí)相關(guān)部門(mén)的調(diào)整權(quán)限分別為()
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
強(qiáng)制交易應(yīng)該()
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類(lèi)、制定與調(diào)整的說(shuō)法,正確的是()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。