A.20～30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨占地位的經營者，限定他人購買其指定的經營者的商品
B.低價處理有效期限即將到期的商品
C.以明顯的夸張方式宣傳商品，造成相關公眾誤解的
D.在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的
A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨占地位的經營者，限定他人購買其指定的經營者的商品
B.低價處理有效期限即將到期的商品
C.以明顯的夸張方式宣傳商品，造成相關公眾誤解的
D.在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的
A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨占地位的經營者，限定他人購買其指定的經營者的商品
B.低價處理有效期限即將到期的商品
C.以明顯的夸張方式宣傳商品，造成相關公眾誤解的
D.在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的
A.1日常用量
B.不超過15日常用量
C.不超過3日常用量
D.不超過7日常用量
最新試題
國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。
關于互聯網藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
有關化妝品生產許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿易藥品認證計劃？（）
根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
根據《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析，持續(xù)提升質量控制標準，改進生產工藝，提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）