關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法，正確的是（）

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。

合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于（）。

有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。

針對該藥品廣告，可以宣傳的內容為（）

進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。

以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）