設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？

承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？