發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

下列屬于嚴重不良反應的有（）

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

膠囊藥粉的編號為J。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。