下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？

評價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？