判斷題企業(yè)采購藥品應建立完整的購進記錄，購進記錄的內容包括藥品的通用名稱，劑型、規(guī)格、生產廠商、供貨單位、數(shù)量、購貨日期等內容，采購中藥材、中藥飲片還應標明產地。
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1.多項選擇題藥品經營企業(yè)在采購藥品要做哪些事情（）
A.確定所購入藥品的合法性
B.核實供貨單位銷售人員的合法資格
C.簽訂收貨單
D.供貨單位簽訂質量保障協(xié)議
2.多項選擇題采購藥品時，企業(yè)應當向供貨單位索取發(fā)票。發(fā)票的內容必須列明藥品的（）單價、金額等。
A.通用名稱
B.單位
C.規(guī)格
D.數(shù)量
5.多項選擇題采購人員向供貨方索要藥品合法性的證明資料，即藥品生產批準證明文件，包括（）
A.《藥品注冊批件》
B.《藥品再注冊批件》
C.《藥品補充批件》
D.《進口藥品注冊證》
E.《進口藥品通關單》
最新試題
受托方可以將接受委托生產的藥品再次委托第三方生產。
題型：判斷題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內容。
題型：多項選擇題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。
題型：判斷題
分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產品類型。
題型：判斷題
在申請人申請從事藥品生產活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。
題型：判斷題
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產許可證編號也改變。
題型：判斷題
根據(jù)《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產企業(yè)每季度檢查不少于一次。
題型：多項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。
題型：多項選擇題
從事藥品生產，應當符合的條件有哪些？
題型：問答題
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
題型：問答題