下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準（）？

下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是（）。

醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當如何管理（）？

下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？

某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產(chǎn)品進行生物學安全評價試驗時無需進行（）。

醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，應(yīng)當在哪種情況下進行（）？

醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責實施（）？

醫(yī)用器械的總體安全包括（）。

醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是（）。

醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當如何發(fā)布（）？