膠囊藥粉的編號為J。

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

下列屬于嚴重不良反應的有（）

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

下列情況需要提出復驗的有（）

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

根據(jù)自檢結果，把缺陷分為（）、（）和（）。

承擔產品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件？

質量風險管理是整個產品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產品（）。