我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？

下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）

質(zhì)量事故的劃分為（）

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。

在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。