設備使用記錄、清潔記錄等生產、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產品有效期后（）年。

召回是指藥品生產企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

開展認證工作應注意的問題有哪些？

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

成品的留樣數量至少能確保按注冊批準的質量標準完成三次全檢驗。

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

評價型質量監(jiān)督的特點是什么？

承擔產品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件？