問(wèn)答題過(guò)程審核的作用有哪些？
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1.問(wèn)答題質(zhì)量體系審核報(bào)告的內(nèi)容有哪些？
2.問(wèn)答題質(zhì)量體系的有效性審核包括哪些內(nèi)容？
3.問(wèn)答題質(zhì)量體系審核的內(nèi)容有哪些？
4.問(wèn)答題簡(jiǎn)述質(zhì)量體系審核人員的資格。
最新試題
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
題型：?jiǎn)柎痤}
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
題型：填空題
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？
題型：?jiǎn)柎痤}
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型：判斷題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
題型：填空題
實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？
題型：?jiǎn)柎痤}
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
題型：?jiǎn)柎痤}
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
題型：填空題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
題型：判斷題