下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？

在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。