A.原因分析
B.產(chǎn)品遏制
C.全檢
D.效果驗(yàn)證
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A.質(zhì)量管理體系審核
B.制造過(guò)程審核
C.產(chǎn)品審核
D.管理評(píng)審
A.審核頻次
B.審核方法
C.策劃要求
D.審核記錄
A.需要監(jiān)視和測(cè)量什么
B.需要用什么方法進(jìn)行監(jiān)視、測(cè)量、分析和評(píng)價(jià)，以確保結(jié)果有效
C.何時(shí)實(shí)施監(jiān)視和測(cè)量
D.何時(shí)對(duì)監(jiān)視和測(cè)量的結(jié)果進(jìn)行分析和評(píng)價(jià)
A.數(shù)量
B.處置
C.處置日期
D.適用的可追溯性信息
A.隔離
B.照現(xiàn)狀使用
C.返工處置
D.報(bào)廢
最新試題
企業(yè)提出ISO/TS16949：2009質(zhì)量管理體系（技術(shù)規(guī)范）認(rèn)證申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)具備的基本條件是（）
組織應(yīng)對(duì)（）進(jìn)行分析，并且應(yīng)采取問(wèn)題解決和糾正措施以預(yù)防再次發(fā)生。
顧客滿意度必須通過(guò)對(duì)實(shí)現(xiàn)過(guò)程性能的持續(xù)評(píng)價(jià)加以監(jiān)測(cè)而不能僅限于一年一度的調(diào)查問(wèn)卷。
適當(dāng)時(shí)控制計(jì)劃涵蓋三個(gè)不同階段，分為（）、（）、生產(chǎn)三個(gè)階段。
受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性，是評(píng)價(jià)受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。
制造過(guò)程審核應(yīng)包括對(duì)（）有效執(zhí)行的審核。
組織（企業(yè)）質(zhì)量管理體系的記錄控制和管理必須滿足和符合（）
組織可通過(guò)（）績(jī)效指標(biāo)的持續(xù)評(píng)價(jià)來(lái)監(jiān)視顧客對(duì)組織的滿意度。
改進(jìn)的例子可包括：（）。
產(chǎn)品設(shè)計(jì)輸出的數(shù)據(jù)是制造過(guò)程設(shè)計(jì)輸入的要求。（）