填空題藥品生產(chǎn)的委托方應(yīng)當(dāng)是取得該藥品（）的藥品生產(chǎn)企業(yè)。
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2.單項(xiàng)選擇題《藥品GMP證書》有效期為（）年。
A、四
B、五
C、六
D、終身有效
6.填空題藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理是指（）依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行審查、許可、監(jiān)督檢查等管理活動(dòng)。