藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)（包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商，下同）按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
“五個(gè)突出”：突出藥品GMP標(biāo)準(zhǔn)、突出全面實(shí)施、突出全員參與、突出全過(guò)程管理、突出品種特點(diǎn)。
最新試題
放行
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
受托方的職責(zé)是什么？
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長(zhǎng)時(shí)間？
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)
實(shí)施變更的目的是什么？
印刷包裝材料
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些？
交叉污染