委托生產(chǎn)與委托檢驗基本要求是什么？

建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？

重新加工

操作規(guī)程

引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？

實施變更的目的是什么？

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？

制藥用水

批檔案

藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？