GMP沒有技術(shù)性規(guī)定,企業(yè)如果要這樣做,需要用數(shù)據(jù)來證明它的合理性。
法規(guī)并無此要求。微粒的在線連續(xù)檢測是針對非最終滅菌產(chǎn)品而言的。大容量注射劑屬最終滅菌產(chǎn)品,不屬這一范圍。
最新試題
計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)
生產(chǎn)偏差分哪幾類?
委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么?
產(chǎn)品的放行的條件是什么?
交叉污染
委托方的職責(zé)是什么?
放行
藥品發(fā)放(銷售)執(zhí)行的原則是什么?
藥品發(fā)放(銷售)記錄保存多長時(shí)間?
原輔料