A.2017.11~2018.01
B.2018.11~2019.01
C.2017.07~2019.10
D.2018.04~2018.07
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A.甲省藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.甲省某藥品批發(fā)企業(yè)
C.甲省某藥店
D.甲省某藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.第四類
A.保健食品是具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能食品
B.保健食品批準(zhǔn)證書文號格式為:國食健字G+4位年代號+4位順序號
C.若只宣傳保健功能,該企業(yè)是不存在違法行為的
D.保健品不能診斷治療疾病
A.為假藥
B.為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.沒收剩余的藥品
B.沒收該藥品生產(chǎn)企業(yè)的違法所得
C.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
D.吊銷該藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》
A.為劣藥
B.為假藥
C.按劣藥論處
D.按假藥論處
A.處銷售金額百分之五十以上五倍以下罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)
B.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑
C.處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
D.處三年以上十年以下有期徒刑
A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.對人體健康造成嚴(yán)重危害
B.其他嚴(yán)重情節(jié)
C.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
D.一般傷害情節(jié)
A.為假藥
B.按假藥論處
C.為劣藥
D.按劣藥論處
最新試題
藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。根據(jù)藥物特點(diǎn)和研究目的,臨床試驗(yàn)的研究內(nèi)容包括()
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán),該處方審核內(nèi)容屬于()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中,需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息,可查詢()
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個人消費(fèi)者為成年人,不確定時(shí)可查驗(yàn)個人消費(fèi)者身份證信息,不得向未成年人銷售的是()
根據(jù)上述信息,藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗(yàn)收,下列說法錯誤的是()
對于抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理,下列說法錯誤的是()
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)藥品說明書和標(biāo)簽中“運(yùn)動員慎用”標(biāo)注情況,并告知個人消費(fèi)者“運(yùn)動員慎用”的是()
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象,該處方審核內(nèi)容屬于()
組織開展檢驗(yàn)檢測新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是()
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整, 該處方審核內(nèi)容屬于()