判斷題藥品經營企業(yè)銷售中藥材，應當標明產地。
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3.多項選擇題依據《藥品經營質量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)有協(xié)助履行召回義務，應（）
A.按照召回計劃的要求及時傳達藥品召回信息
B.控制存在安全隱患的藥品
C.收回存在安全隱患的藥品
D.按照召回計劃的要求及時反饋藥品召回信息
E.建立藥品召回記錄
4.多項選擇題依據《藥品經營質量管理規(guī)范》，藥品零售質量管理制度應當包括以下哪些內容（）
A.供貨單位和采購品種的審核
B.處方藥銷售的管理
C.藥品追溯的規(guī)定
D.藥品不良反應報告的規(guī)定
E.質量事故、質量投訴的管理
5.多項選擇題依據《藥品經營質量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)質量管理制度應當包括下列哪些內容（）
A.記錄和憑證的管理
B.藥品退貨的管理
C.環(huán)境衛(wèi)生、人員健康的規(guī)定
D.藥品召回的管理
E.藥品不良反應報告的規(guī)定
最新試題
藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
題型：問答題
藥品生產許可證應當載明內容包括（）等項目。
題型：多項選擇題
根據《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產企業(yè)，每年不少于一次藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查。
題型：多項選擇題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。
題型：判斷題
在申請人申請從事藥品生產活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。
題型：判斷題
從事藥品生產，應當符合的條件有哪些？
題型：問答題
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容包括（）。
題型：多項選擇題
藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)在藥品生產中，應當開展（）等質量管理活動，對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施，以保證產品質量。
題型：多項選擇題
藥品生產許可證的生產范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
題型：判斷題
有下列哪些情形的，藥品生產許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。
題型：多項選擇題