A．醫(yī)療機構配制制劑
B．非處方藥
C．第二類精神藥品
D．第一類精神藥品
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A．藥品不良反應報告制度
B．藥品不良反應實行逐級、定期報告制度
C．國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作
D．通報藥品不良反應監(jiān)測情況，公布藥品再評價結果
A．加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障人體用藥，維護人民身體健康和用藥的合法權益
B．中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人
C．藥品生產(chǎn)許可證
D．藥品經(jīng)營許可證
A．甲、乙兩類
B．第一類和第二類
C．一、二級
D．甲類目錄和乙類目錄
A．工作基礎
B．政策依據(jù)
C．組織保證
D．管理辦法
A．異地使用
B．出租
C．從事藥品批發(fā)業(yè)務
D．出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材
最新試題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
藥品具有特殊性和普通性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
人的本質是（）
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.