A．醫(yī)療機構配制制劑
B．非處方藥
C．第二類精神藥品
D．第一類精神藥品
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A．藥品不良反應報告制度
B．藥品不良反應實行逐級、定期報告制度
C．國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作
D．通報藥品不良反應監(jiān)測情況，公布藥品再評價結果
A．加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥，維護人民身體健康和用藥的合法權益
B．中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人
C．藥品生產(chǎn)許可證
D．藥品經(jīng)營許可證
A．甲、乙兩類
B．第一類和第二類
C．一、二級
D．甲類目錄和乙類目錄
A．工作基礎
B．政策依據(jù)
C．組織保證
D．管理辦法
A．異地使用
B．出租
C．從事藥品批發(fā)業(yè)務
D．出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材
A．依法予以取締
B．依法取締和查處
C．予以關閉
D．依法予以查處
A．在0-10攝氏度保存
B．在0-20攝氏度保存
C．在0-30攝氏度保存
D．專庫或?qū)９?、雙人雙鎖、專帳保管
A．大型企業(yè)
B．中型企業(yè)
C．小型企業(yè)
D．首營企業(yè)
A．所在單位考核同意
B．所在單位須如實上報，由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分
C．所在?。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)督管理局申請注冊
D．所在單位向注冊機構辦理注銷注冊手續(xù)
A．有效
B．登記制度
C．資格制度
D．注冊制度
最新試題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。