A．醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑
B．非處方藥
C．第二類精神藥品
D．第一類精神藥品
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A．藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
B．藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度
C．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作
D．通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況，公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果
A．加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
B．中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個(gè)人
C．藥品生產(chǎn)許可證
D．藥品經(jīng)營許可證
A．甲、乙兩類
B．第一類和第二類
C．一、二級(jí)
D．甲類目錄和乙類目錄
A．工作基礎(chǔ)
B．政策依據(jù)
C．組織保證
D．管理辦法
A．異地使用
B．出租
C．從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D．出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材
A．依法予以取締
B．依法取締和查處
C．予以關(guān)閉
D．依法予以查處
A．在0-10攝氏度保存
B．在0-20攝氏度保存
C．在0-30攝氏度保存
D．專庫或?qū)９瘛㈦p人雙鎖、專帳保管
A．大型企業(yè)
B．中型企業(yè)
C．小型企業(yè)
D．首營企業(yè)
A．所在單位考核同意
B．所在單位須如實(shí)上報(bào)，由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分
C．所在?。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)注冊(cè)
D．所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注銷注冊(cè)手續(xù)
A．有效
B．登記制度
C．資格制度
D．注冊(cè)制度
最新試題
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。