配伍題(1).準藥品GMP認證證書的有效期（） |(2).取得GMP認證證書的企業(yè)，在有效期前提出認證申請的期限為（）|(3).在認證證書的有效期內(nèi)進行復(fù)查的最長期限為（） |(4).藥品GMP認證證書有效期為（）

A．1年 
B．6個月 
C．2年 
D．5年


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3.配伍題(1).某醫(yī)生為自己開麻醉藥品處方，以達濫用目的（）
(2).未經(jīng)批準，藥廠擅自配制麻醉藥品制劑（）
(3).在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處罰是（）
(4).某農(nóng)民私自種植少量嬰粟（）

A.沒收全部麻醉藥品和非法所得、罰款或停業(yè)整頓 
B.沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處 
C.依照公安管理處罰條例處罰 
D.給予行政處分

5.配伍題(1).藥品與保健品（）
(2).處方藥與非處方藥（）
(3).放射性藥品（）
(4).麻醉藥品和一類精神藥品（）

A.分區(qū)存放 
B.分庫存放 
C.可存放在同一專用庫房 
D.特定專用庫房

8.配伍題(1).口服化學(xué)藥制劑（）
(2).化學(xué)藥液體制劑（）
(3).含生藥原粉的沖劑（）
(4).膜劑（）

A.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過100個，霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得過100個 
B.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過1000個，霉菌數(shù)不得過100個 
C.每10cm2含細菌數(shù)、霉菌數(shù)不得過100個 
D.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過10000個，霉菌數(shù)不得過500個

9.配伍題(1).中藥提取物的一個批號為（）
(2).片劑的一個批號為（）
(3).液體制劑的一個批號為（）
(4).粉針劑的一個批號為（）

A.同一臺混合設(shè)備的一次混合量 
B.經(jīng)同一混合設(shè)備最后一次混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)藥品 
C.經(jīng)最后混合質(zhì)量均一的一次混合量 
D.同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品