A.研究藥物的安全性
B.與用藥目的無關(guān)的不良反應(yīng)
C.可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少和杜絕藥害，保證用藥安全
D.評價用藥的風(fēng)險效益比
E.發(fā)現(xiàn)、評價、認(rèn)識和預(yù)防藥品不良作用或其他任何與藥物相關(guān)問題的科學(xué)研究和活動
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A.可疑、條件、很可能、肯定
B.可疑、可能、很可能、肯定
C.可疑、條件、可能、很可能、肯定
D.條件、可疑、可能、很可能、肯定
E.否定、可疑、條件、很可能、肯定
A.時間相關(guān)性
B.文獻(xiàn)合理性
C.撤藥結(jié)果
D.影響因素甄別
E.地點(diǎn)相關(guān)性
A.阿托品
B.山莨菪堿
C.莨菪堿
D.新斯的明
E.毒扁豆堿
A.A類
B.B類
C.C類
D.D類
E.E類
A.藥物在治療劑量時，與治療目的無關(guān)的藥理作用所引起的反應(yīng)
B.因藥物劑量過大或用藥時間過長而對機(jī)體產(chǎn)生有害的作用
C.停藥后血藥水平降低到最低有效濃度以下后遺留的效應(yīng)
D.反復(fù)應(yīng)用某種藥物后，如果停藥可出現(xiàn)一系列綜合征
E.由藥物引起的一類遺傳學(xué)性異常反應(yīng)
最新試題
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
藥品不良反應(yīng)，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告實行（）。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，是指藥品不良反應(yīng)的（）、（）、（）和（）的過程。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由（） 。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。
什么是群體不良事件？
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。