A.合理、安全地使用藥品
B.早期發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)
C.對已上市藥品進(jìn)行風(fēng)險效益評價和交流
D.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢
E.對患者進(jìn)行培訓(xùn)、教育,并及時反饋相關(guān)信息
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A.評估藥物的效益、危害、有效及風(fēng)險
B.促進(jìn)藥品安全、合理及有效地應(yīng)用
C.防范與用藥相關(guān)的安全問題
D.提高患者在用藥、治療及輔助醫(yī)療方面的安全性
E.教育、告知患者藥物相關(guān)的安全問題,增進(jìn)涉及用藥的公眾健康與安全
A.監(jiān)測對象不同
B.工作內(nèi)容不同
C.最終目的不同
D.意義完全不同
E.工作本質(zhì)不同
A.藥物警戒對我國藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制的完善,具有重要的意義
B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的更加深入和更有成效離不開藥物警戒的引導(dǎo)
C.藥物警戒工作可以節(jié)約資源
D.藥物警戒工作能挽救生命
E.藥物警戒工作對保障我國公民安全健康用藥具有重要的意義
A.信號出現(xiàn)期
B.信號加強期
C.信號萌芽期
D.信號評價期
E.信號確定期
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可能無關(guān)
最新試題
《藥品不良反應(yīng)報告表》的填報內(nèi)容應(yīng)()紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。
藥品不良反應(yīng)的特點有()、()、()及可塑性、可控性。
()是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告實行()。
省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報告的是()。
什么是藥品不良反應(yīng)?
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為()。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
藥品不良反應(yīng),是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。