A.無證經(jīng)營
B.濫用職權(quán)
C.徇私舞弊
D.玩忽職守
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A.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告
B.處1萬元以上2萬元以下的罰款
C.情節(jié)嚴重的，由國務院藥品監(jiān)督管理部門撤銷該檢測機構(gòu)的檢測資格，對主管人員和其他直接責任人員依法給予紀律處分
D.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任
A.查封
B.撤消其產(chǎn)品注冊證書
C.銷毀
D.扣押
A.研制
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營
D.技術(shù)咨詢
A.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.工商行政管理部門
D.計劃生育行政管理部門
A.未經(jīng)注冊
B.無合格證明
C.過期
D.失效或者淘汰
最新試題
定制式醫(yī)療器械備案人是（）。
醫(yī)療機構(gòu)使用定制式醫(yī)療器械應當以患者利益為核心，遵循倫理準則以及安全、有效和節(jié)約原則。
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證遺失后補發(fā)新證，編號不變，有效期限自補發(fā)之日起計算。
核心詞是對具有相同或者相似的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成或者預期目的的醫(yī)療器械的概括表述。
再評價報告應當包括（）等。
未經(jīng)許可擅自配置使用大型醫(yī)用設(shè)備的，會受到下列哪些懲罰？（）
下列屬于大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證失效情形的是（）。
醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫，是指儲存醫(yī)療器械唯一標識的產(chǎn)品標識與關(guān)聯(lián)信息的數(shù)據(jù)庫。
定制式醫(yī)療器械可以供非訂單機構(gòu)或者非指定患者使用。
生產(chǎn)企業(yè)名稱文字性變更，需要進行生產(chǎn)許可證的登記事項變更。