醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴重安全隱患時，應當采取什么措施（）？

醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，需要向哪個部門提交進口申請（）？

醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是（）。

下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設備要求描述正確的是（）。

在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時，任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風險都必須是（）。

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性（）？

醫(yī)療器械的廣告宣傳應當遵循什么原則（）？

在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為（）。

進行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。

醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的（）？