（）控制內(nèi)部質(zhì)量體系審核的全過程。

合同評(píng)審的內(nèi)容包括（）。

內(nèi)部質(zhì)量體系審核由管理者代表負(fù)責(zé)，因此不必有一個(gè)部門進(jìn)行管理。

什么是產(chǎn)品？四種通用類別的產(chǎn)品是什么？我們公司的產(chǎn)品時(shí)屬于哪一類的？

顧客應(yīng)確定設(shè)計(jì)輸入要求作為供方進(jìn)行設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)。

顧客可以是組織內(nèi)部的或是外部的。

由人體動(dòng)作、體重所產(chǎn)生的能量來(lái)發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械不屬有源醫(yī)療器械。

管理評(píng)審的輸入不需要包括修訂的法規(guī)要求。

設(shè)計(jì)確認(rèn)是在（）之前完成。

ISO13485：2003是以ISO9001：2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)，并遵循。