單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)所生產(chǎn)的藥品在上市后存在安全隱患,沒(méi)有采取主動(dòng)召回,在法律責(zé)任中,適用的是:() 

A.違法行為輕微并及時(shí)糾正,沒(méi)有造成危害后果的,不予處罰;
B.責(zé)令召回藥品,并處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款;
C.責(zé)令召回藥品,并處1000元以上5萬(wàn)元以下罰款;
D.免除其依法應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的其他法律責(zé)任;
E.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》


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1.單項(xiàng)選擇題《藥品召回管理辦法》中,根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度,藥品的一級(jí)召回是指:()

A.使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害,但由于其他原因需要收回的;
B.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的;
C.使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的;
D.使用該藥品,在超劑量使用時(shí),發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重健康危害的;
E.使用該藥品,在聯(lián)合用藥時(shí),發(fā)現(xiàn)有藥理作用加強(qiáng)而造成健康危害的;

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)制售假劣藥品危害人民健康的單位和個(gè)人追究刑事責(zé)任的是()

A.藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

3.單項(xiàng)選擇題審批藥品說(shuō)明書的是() 

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照品的是() 

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

5.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是()

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

最新試題

浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

題型:判斷題

會(huì)員營(yíng)銷的核心價(jià)值是()。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()是會(huì)員制營(yíng)銷的主要目標(biāo)。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于會(huì)員制營(yíng)銷對(duì)零售企業(yè)的意義,正確的是() ①、穩(wěn)定新老客戶   ②、獲得競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手信息  ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場(chǎng)需求   ④、有利于品牌營(yíng)造和企業(yè)樹(shù)立形象

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列保健食品的概念中,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書中沒(méi)有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

題型:判斷題

下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中,()是錯(cuò)誤的。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題