在下列有機(jī)金屬化合物在下列有機(jī)金屬化合物中，含σ-π型M—L鍵的有哪些？（1）（η1-C5H5）2Hg     （2）（η3-C5H5）（η5-5H5）Mo（CO）2    （3）（η5-C5H5）2ZrClH     （4）（η5-C5H5））Mn（PPh3）（CO）2   （5）Pt（PPh）2（C2H4）    （6）Ni（Me3CNC）2（C2Ph2）

若下列有機(jī)金屬化合物均符合18電子規(guī)則，試標(biāo)出下列化合物的a、b或a、b、c值，寫出合理的分子（離子）式（a、b、c均不為零）。

寫出d區(qū)元素中：（1）能形成18電子中性化合物Cp2M的元素；（2）最簡單的羰基化合物為二聚體的第四周期元素；（3）形成配位數(shù)分別為4、5和6的中性羰基化合物的第四周期元素。

試討論兩個(gè)相鄰元素鍺和砷在族氧化態(tài)和族氧化態(tài)減2的氧化態(tài)形成的烷基化合物的穩(wěn)定性。

寫出環(huán)丁二烯的Fe羰基配合物的分子式和結(jié)構(gòu)式。

說明π酸配位體與π配位體的成鍵特征和π酸配合物和π配合物的異同。下列配位體，哪些是π酸配位體？哪些是π配位體？

EAN規(guī)則又叫18（16）e規(guī)則；就是說EAN規(guī)則有時(shí)是18e，有時(shí)又是16e。請問通常何時(shí)是18，何時(shí)是16？

配合物[Cr（CO）4（PPh3）2]在CO伸縮振動區(qū)有一個(gè)很強(qiáng)的（1889cm-1）和兩個(gè)很弱的IR吸收帶，該化合物可能具有的結(jié)構(gòu)是（）。（由于PPh3與CO相比是個(gè)較強(qiáng)的σ給予體和較弱的π接受體，因而化合物中CO的振動波數(shù)低于相應(yīng)的六羰基化合物。

配位體H-和PPh3的場強(qiáng)相近，均處于光譜化學(xué)序列的高場位置。試回答：只有π酸配位體（膦配位體顯示π酸性）才可能是強(qiáng)場配位體嗎？

寫出三甲基鋁和四甲基硅遇水可能發(fā)生的反應(yīng)，用成鍵作用解釋性質(zhì)上的差別。