A.產(chǎn)地
B.藥理活性
C.化學(xué)成分
D.含量
E.儲(chǔ)藏條件
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A.工作服的選材、式樣及穿戴方式應(yīng)與生產(chǎn)操作和潔凈級(jí)別的要求適應(yīng)
B.不同潔凈操作區(qū)的工作服應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)一的清洗和滅菌
C.不同潔凈區(qū)域的工作服不得混用
D.工作服的質(zhì)地應(yīng)光滑、無靜電、不脫落纖維和顆粒性物質(zhì)
E.工作服應(yīng)按潔凈級(jí)別的要求使用各自清洗設(shè)備
A.中藥
B.劣藥
C.假劣藥品
D.假藥
E.西藥
A.甲類非處方藥
B.非處方藥
C.處方藥
D.乙類非處方藥
E.中成藥
A.藥品
B.特殊藥品
C.保健品
D.化學(xué)品
E.輔料
A.特殊管理制度
B.分類管理制度
C.放開管理制度
D.注冊(cè)審批制度
E.藥品保護(hù)制度
A.分類管理
B.專人管理
C.科學(xué)管理
D.特殊管理
E.注冊(cè)管理
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
D.《GLP認(rèn)證證書》
E.《GMP認(rèn)證證書》
A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年
A.醫(yī)院藥劑科人員
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.藥庫保管員
D.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人
A.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上三萬元以下的罰款
B.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上五萬元以下的罰款
C.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上四萬元以下的罰款
D.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上二萬元以下的罰款
E.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上六萬元以下的罰
最新試題
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括（）。
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng)，其交易內(nèi)容有（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
關(guān)于零售藥店，以下說法正確的是（）
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。