A.中藥
B.劣藥
C.假劣藥品
D.假藥
E.西藥
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A.甲類非處方藥
B.非處方藥
C.處方藥
D.乙類非處方藥
E.中成藥
A.藥品
B.特殊藥品
C.保健品
D.化學(xué)品
E.輔料
A.特殊管理制度
B.分類管理制度
C.放開管理制度
D.注冊審批制度
E.藥品保護(hù)制度
A.分類管理
B.專人管理
C.科學(xué)管理
D.特殊管理
E.注冊管理
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊證》
D.《GLP認(rèn)證證書》
E.《GMP認(rèn)證證書》
A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年
A.醫(yī)院藥劑科人員
B.藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.藥庫保管員
D.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人
A.五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上三萬元以下的罰款
B.五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上五萬元以下的罰款
C.五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上四萬元以下的罰款
D.五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上二萬元以下的罰款
E.五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上六萬元以下的罰
A.假藥
B.劣藥
C.按劣藥管理
D.按假藥管理
E.仿制藥
A.復(fù)核制度
B.檢驗制度
C.GCP
D.檢查制度
E.GMP
最新試題
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()