A.藥品
B.特殊藥品
C.保健品
D.化學(xué)品
E.輔料
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A.特殊管理制度
B.分類管理制度
C.放開管理制度
D.注冊(cè)審批制度
E.藥品保護(hù)制度
A.分類管理
B.專人管理
C.科學(xué)管理
D.特殊管理
E.注冊(cè)管理
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
D.《GLP認(rèn)證證書》
E.《GMP認(rèn)證證書》
A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年
A.醫(yī)院藥劑科人員
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.藥庫保管員
D.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人
A.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上三萬元以下的罰款
B.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上五萬元以下的罰款
C.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上四萬元以下的罰款
D.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上二萬元以下的罰款
E.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上六萬元以下的罰
A.假藥
B.劣藥
C.按劣藥管理
D.按假藥管理
E.仿制藥
A.復(fù)核制度
B.檢驗(yàn)制度
C.GCP
D.檢查制度
E.GMP
A.第一類精神藥品
B.麻醉藥品
C.放射性藥品
D.第二類精神藥品
E.非處方藥
A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GSP
E.GLP
最新試題
國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為（）。
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
關(guān)于零售藥店，以下說法正確的是（）
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說法錯(cuò)誤的是（）
藥品分類管理的意義是（）
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
某患者患有癌癥，近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍，遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片，該處方不得超過（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法錯(cuò)誤的是（）