A.復(fù)核
B.化學(xué)分析
C.抽樣驗收
D.質(zhì)量檢查
E.性狀鑒定
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A.國產(chǎn)藥與進口藥
B.藥品與非藥品
C.外用藥與其他藥品
D.中藥材與中藥飲片
E.處方藥與非處方藥
A.藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設(shè)備
B.檢驗和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
C.避光、通風(fēng)、排水設(shè)備
D.符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備
E.特殊管理藥品的保管設(shè)備
A.按效期發(fā)貨的原則
B.按批號發(fā)貨的原則
C.近期先出
D.先產(chǎn)先出
E.遠期先出
A.待驗庫(區(qū))
B.合格品庫(區(qū))
C.發(fā)貨庫(區(qū))
D.不合格品庫(區(qū))、退貨庫(區(qū))
E.經(jīng)營中藥飲片還應(yīng)劃分零貨稱取專庫(區(qū))
A.GAP是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則
B.《中藥材GAP證書》有效期一般為5年
C.針對的企業(yè)是中藥材生產(chǎn)企業(yè)
D.GAP認證是強制性的
A.拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)
B.中藥飲片柜斗譜的書寫應(yīng)當正名正字
C.處方藥與非處方藥分區(qū)陳列
D.第二類精神藥品與第一類精神藥品分區(qū)陳列
A.產(chǎn)品批號、有效期
B.藥品通用名稱、規(guī)格
C.成份、性狀、貯藏、批準文號
D.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項
A.疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)立即召回,自行銷毀
B.發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售,并立即向所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門報告
C.發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售,并立即向所在地的縣級衛(wèi)生主管部門報告
D.接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
A.5年
B.7年
C.10年
D.15年
A.禁止采獵羚羊角
B.采獵、收購鹿茸(馬鹿)、麝香必須按照批準的計劃執(zhí)行
C.禁止采獵熊膽
D.采獵者必須持有采藥證
最新試題
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
調(diào)劑過程正確的順序為()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費用負擔(dān)的制度為()。
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。