多項選擇題《中藥品種保護條例》適用于中國境內(nèi)（）

A.生產(chǎn)制造的中成藥
B.生產(chǎn)加工的中藥飲片
C.生產(chǎn)制造的申請專利的中藥品種
D.生產(chǎn)制造的中藥人工制成品
E.生產(chǎn)制造的天然藥物的提取物及其制劑


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1.單項選擇題依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，下列有關(guān)藥品零售企業(yè)購進(jìn)和驗收藥品說法錯誤的是（）

A.企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨
B.購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄，做到票、賬、貨相符
C.購進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年
D.驗收人員對購進(jìn)的藥品，應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗收并記錄，必要時應(yīng)抽樣送檢驗機構(gòu)檢驗
E.驗收藥品質(zhì)量時，應(yīng)按規(guī)定同時檢查包裝、標(biāo)簽、說明書等項內(nèi)容

2.單項選擇題麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)（）

A.專庫或?qū)９翊娣偶渔i保管，專賬記錄
B.專柜加鎖保管，專賬記錄
C.專庫或?qū)９翊娣?，專人保管，專賬記錄
D.專庫或?qū)９翊娣牛p人雙鎖保管，專賬記錄
E.專庫或?qū)９翊娣?，專人保管記?/p>

4.多項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)的藥品應(yīng)符合的基本條件有（）

A.具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
C.包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求
D.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
E.除國家未規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號

5.多項選擇題藥品養(yǎng)護工作的主要職責(zé)是（）

A.負(fù)責(zé)養(yǎng)護用儀器設(shè)備、溫濕度檢測和監(jiān)控儀器、倉庫在用計量儀器及器具等的管理工作
B.對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質(zhì)量管理機構(gòu)復(fù)查處理
C.對庫存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄
D.對中藥材和中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護
E.建立藥品養(yǎng)護檔案