A.企業(yè)購進藥品應以質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進貨
B.購進藥品應有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進記錄,做到票、賬、貨相符
C.購進票據(jù)和記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年
D.驗收人員對購進的藥品,應根據(jù)原始憑證,嚴格按照有關規(guī)定逐批驗收并記錄,必要時應抽樣送檢驗機構(gòu)檢驗
E.驗收藥品質(zhì)量時,應按規(guī)定同時檢查包裝、標簽、說明書等項內(nèi)容
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.專庫或?qū)9翊娣偶渔i保管,專賬記錄
B.專柜加鎖保管,專賬記錄
C.專庫或?qū)9翊娣?,專人保管,專賬記錄
D.專庫或?qū)9翊娣牛p人雙鎖保管,專賬記錄
E.專庫或?qū)9翊娣牛瑢H吮9苡涗?/p>
A.質(zhì)量檢驗
B.全數(shù)檢驗
C.逐個驗收
D.逐批驗收
E.銷毀
A.具有法定的質(zhì)量標準
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
C.包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求
D.中藥材應標明產(chǎn)地
E.除國家未規(guī)定的以外,應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號
A.負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和監(jiān)控儀器、倉庫在用計量儀器及器具等的管理工作
B.對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質(zhì)量管理機構(gòu)復查處理
C.對庫存藥品進行定期質(zhì)量檢查,并做好檢查記錄
D.對中藥材和中藥飲片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護
E.建立藥品養(yǎng)護檔案
A.名稱、用量、有效期等內(nèi)容
B.名稱、規(guī)格、有效期等內(nèi)容
C.服法、用量、有效期等內(nèi)容
D.名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、診斷等內(nèi)容
E.名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應當具備的條件是()
關于非處方藥的遴選,下列正確的是()
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
應當參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
中藥飲片驗收人員應具備的資質(zhì)是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()