A.刑事責(zé)任
B.民事責(zé)任
C.行政責(zé)任
D.連帶責(zé)任
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A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
A.警告,責(zé)令限期改正
B.責(zé)令停業(yè)整頓
C.吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
D.沒(méi)收購(gòu)進(jìn)的藥品
A.5萬(wàn)元~10萬(wàn)元的罰款
B.2萬(wàn)元~5萬(wàn)元的罰款
C.5000元~2萬(wàn)元的罰款
D.5000元~1萬(wàn)元罰款
A.在保證質(zhì)量的前提下,如果生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或打開(kāi)最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的,可不打開(kāi)最小包裝
B.外包裝及封簽完整的原料藥、實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品,必須開(kāi)箱檢查
C.驗(yàn)收地產(chǎn)中藥材時(shí),如果對(duì)到貨中藥材存在質(zhì)量疑問(wèn),應(yīng)當(dāng)將實(shí)物與企業(yè)中藥樣品室(柜)中收集的相應(yīng)樣品進(jìn)行比對(duì),確認(rèn)后方可收貨
D.驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄
A.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格和審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
C.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的生物制品審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.蛋白同化制劑
B.利尿劑
C.β-受體阻斷劑
D.非甾體類(lèi)抗炎藥
A.麻醉藥品處方審核資格的藥師
B.藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人
C.醫(yī)療管理部門(mén)負(fù)責(zé)人
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
A.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品GSP證書(shū)》,必須從持有《藥品GMP證書(shū)》的生產(chǎn)企業(yè)或者持有《藥品GSP證書(shū)》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)
B.嚴(yán)禁從中藥材市場(chǎng)或者其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資格的單位或個(gè)人采購(gòu)中藥飲片
C.批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中藥飲片,應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)證書(shū)及檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)(復(fù)印件)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)如加工少量自用特殊規(guī)格飲片,應(yīng)將品種、數(shù)量、加工理由和特殊性等情況向所在地縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)管部門(mén)備案
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷
D.在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力
最新試題
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門(mén)同意()
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說(shuō)法正確的是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門(mén)同意()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()