單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售用于應(yīng)對突發(fā)事件的假藥的，應(yīng)從重處罰，以下哪項(xiàng)不屬于突發(fā)事件（）

A.藥品斷貨
B.社會安全事件
C.公共衛(wèi)生事件
D.自然災(zāi)害、事故災(zāi)難


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1.單項(xiàng)選擇題國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的分析評價結(jié)果，采取的處理措施不正確的是（）

A.要求企業(yè)開展藥品安全性、有效性相關(guān)研究
B.責(zé)令修改藥品說明書
C.責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回藥品
D.對出現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)的藥品，撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件

3.單項(xiàng)選擇題以下哪種行為處“沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款”（）

A.采取欺騙手段取得藥品批準(zhǔn)證明文件的
B.生產(chǎn)、銷售假藥的
C.生產(chǎn)、銷售劣藥的
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實(shí)施的

4.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于含特殊藥品的復(fù)方制劑管理的說法不正確的是（）

A.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，一次銷售不得超過3個最小包裝
B.藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時，非處方藥一次銷售不得超過5個最小包裝（含麻黃堿復(fù)方制劑另有規(guī)定除外）。
C.藥品批發(fā)企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時，核實(shí)記錄保存至藥品有效期后一年備查。
D.除個人合法購買外，禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含麻黃堿類復(fù)方制劑交易

5.單項(xiàng)選擇題屬于第三類醫(yī)療器械的是（）

A.聽診器
B.腦電圖機(jī)
C.無菌醫(yī)用手套
D.血管內(nèi)導(dǎo)管

6.單項(xiàng)選擇題取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，未依規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進(jìn)行處方專冊登記的，由以下哪個部門進(jìn)行處罰（）

A.衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

7.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品購用印鑒卡有效期為（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年

8.單項(xiàng)選擇題以下不屬于藥品類易制毒化學(xué)品的是（）

A.麻黃堿
B.麥角胺
C.偽麻黃堿
D.苯巴比妥

9.單項(xiàng)選擇題依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定，有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲存說法錯誤的是（）

A.按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理
B.中藥材和中藥飲片分庫存放
C.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品
D.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品可混垛

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑藥事管理的說法，錯誤的是（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適當(dāng)
C.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致的藥品
D.個人設(shè)置的門診部等醫(yī)療機(jī)構(gòu)中常用藥品的范圍和品種僅由所在地的省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定