A.要求企業(yè)開展藥品安全性、有效性相關(guān)研究
B.責令修改藥品說明書
C.責令暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回藥品
D.對出現(xiàn)新的藥品不良反應的藥品,撤銷藥品批準證明文件
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A.假冒他人的注冊商標
B.搭售商品
C.公開競爭對手經(jīng)營信息
D.因清償債務,降價銷售商品
A.采取欺騙手段取得藥品批準證明文件的
B.生產(chǎn)、銷售假藥的
C.生產(chǎn)、銷售劣藥的
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實施的
A.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑,一次銷售不得超過3個最小包裝
B.藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復方制劑時,非處方藥一次銷售不得超過5個最小包裝(含麻黃堿復方制劑另有規(guī)定除外)。
C.藥品批發(fā)企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑時,核實記錄保存至藥品有效期后一年備查。
D.除個人合法購買外,禁止使用現(xiàn)金進行含麻黃堿類復方制劑交易
A.聽診器
B.腦電圖機
C.無菌醫(yī)用手套
D.血管內(nèi)導管
A.衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
醫(yī)療機構(gòu)應當取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
應當慎重用藥的情形是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()