A.要求企業(yè)開(kāi)展藥品安全性、有效性相關(guān)研究
B.責(zé)令修改藥品說(shuō)明書(shū)
C.責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用和召回藥品
D.對(duì)出現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)的藥品，撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件
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A.假冒他人的注冊(cè)商標(biāo)
B.搭售商品
C.公開(kāi)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手經(jīng)營(yíng)信息
D.因清償債務(wù)，降價(jià)銷(xiāo)售商品
A.采取欺騙手段取得藥品批準(zhǔn)證明文件的
B.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的
C.生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實(shí)施的
A.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑，一次銷(xiāo)售不得超過(guò)3個(gè)最小包裝
B.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí)，非處方藥一次銷(xiāo)售不得超過(guò)5個(gè)最小包裝（含麻黃堿復(fù)方制劑另有規(guī)定除外）。
C.藥品批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑時(shí)，核實(shí)記錄保存至藥品有效期后一年備查。
D.除個(gè)人合法購(gòu)買(mǎi)外，禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑交易
A.聽(tīng)診器
B.腦電圖機(jī)
C.無(wú)菌醫(yī)用手套
D.血管內(nèi)導(dǎo)管
A.衛(wèi)生行政部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.麻黃堿
B.麥角胺
C.偽麻黃堿
D.苯巴比妥
A.按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理
B.中藥材和中藥飲片分庫(kù)存放
C.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品
D.藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品可混垛
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品必須有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適當(dāng)
C.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致的藥品
D.個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部等醫(yī)療機(jī)構(gòu)中常用藥品的范圍和品種僅由所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定
A.A省藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.A省衛(wèi)生行政部門(mén)
C.B醫(yī)院
D.C藥品生產(chǎn)企業(yè)
最新試題
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
關(guān)于零售藥店，以下說(shuō)法正確的是（）
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括（）。
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門(mén)同意（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說(shuō)法正確的是（）
國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為（）。
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說(shuō)法正確的是（）