A.負責(zé)拆零銷售的人員經(jīng)過專門培訓(xùn)
B.拆零的工作臺及工具保持清潔、衛(wèi)生,防止交叉污染
C.提供藥品說明書原件或者復(fù)印件
D.做好拆零銷售記錄
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A.活性成份
B.給藥途徑
C.劑型
D.規(guī)格和相同的治療作用
A.萬某已具備參加當年度執(zhí)業(yè)藥師資格考試的條件
B.萬某取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》,即可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
C.萬某取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》,只能在其戶籍所在地注冊
D.萬某成為執(zhí)業(yè)藥師后,應(yīng)在注冊有效期滿前3個月辦理再注冊手續(xù)
A.儲存藥品相對濕度為35%~75%
B.藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛,垛間距不小于5厘米
C.中藥材和中藥飲片分庫存放
D.第二類精神藥品、毒性中藥品種應(yīng)分開陳列
A.不得單獨出現(xiàn)“咨詢熱線”、“咨詢電話”等內(nèi)容
B.不得含有說明書以外的理論、觀點等內(nèi)容
C.藥品廣告中必須標明藥品的通用名稱、忠告語、藥品廣告批準文號
D.藥品廣告的內(nèi)容必須以省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準
A.以人為本
B.公平與效率統(tǒng)一
C.城鄉(xiāng)有別
D.統(tǒng)籌兼顧
A.以維護公眾的生命健康和用藥安全為最高行為規(guī)范
B.注意保護消費者的隱私
C.根據(jù)報酬提供合適的藥學(xué)服務(wù)
D.按規(guī)定指導(dǎo)公眾合理使用處方與非處方藥
A.藥品斷貨
B.社會安全事件
C.公共衛(wèi)生事件
D.自然災(zāi)害、事故災(zāi)難
A.要求企業(yè)開展藥品安全性、有效性相關(guān)研究
B.責(zé)令修改藥品說明書
C.責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回藥品
D.對出現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)的藥品,撤銷藥品批準證明文件
A.假冒他人的注冊商標
B.搭售商品
C.公開競爭對手經(jīng)營信息
D.因清償債務(wù),降價銷售商品
A.采取欺騙手段取得藥品批準證明文件的
B.生產(chǎn)、銷售假藥的
C.生產(chǎn)、銷售劣藥的
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實施的
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
應(yīng)當參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
非處方藥的有效性的特點是()
關(guān)于細菌耐藥預(yù)警機制,說法正確的是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()